Este miércoles, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) inhibió preventivamente las actividades del laboratorio Trifarma, ubicado en Rosario, Santa Fe. Además, prohibió el uso, la comercialización y la distribución de todos sus productos en el país. La decisión, que quedó formalizada mediante la Disposición 5865/2026, publicada en el Boletín Oficial, responde a la falta de un director técnico y a incumplimientos en los registros sanitarios. En 2021, la empresa inició los trámites de autorización para la comercialización de diez productos: vaselina sólida, pomada de óxido de cinc compuesta —Pasta Lassar—, ácido bórico, óleo calcáreo, cloruro de magnesio, agua oxigenada de diez volúmenes, diadermina, bicarbonato de sodio, vaselina líquida y solución Lugol. Sin embargo, la firma no completó los requisitos regulatorios exigidos para esos registros. Frente a la falta de respuesta del laboratorio, el área interviniente tramitó la caducidad de los expedientes. De acuerdo a lo dispuesto por la ANMAT, la ausencia de director técnico y el incumplimiento de las exigencias de registro determinan la ilegitimidad de los productos señalados. Por ello, resolvió suspender preventivamente las actividades de la empresa, con el propósito de prevenir riesgos para la salud de la población. La prohibición de uso, comercialización y distribución comprende todos los productos elaborados o comercializados por Trifarma en el territorio nacional. Por otro lado, se instruirá un sumario sanitario cuando el área técnica individualice las presuntas infracciones y la normativa aplicable. La medida nacional tiene carácter preventivo y el texto no establece una fecha de finalización. Tampoco dispone una clausura definitiva ni la baja de la habilitación del laboratorio.